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丙硫氧嘧啶片有什么藥理毒理?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/6/26 14:49:01
    導(dǎo)讀:丙硫氧嘧啶其作用機(jī)理是抑制甲狀腺內(nèi)過(guò)氧化物酶,從而阻止甲狀腺內(nèi)酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,從而抑制甲狀腺素的合成。同時(shí),在外周組織中抑制T4變?yōu)門(mén)3,使血清中活性較強(qiáng)的T3含量較快降低。

藥理毒理是研究一個(gè)藥物對(duì)人體的不利影響,副作用研究藥物對(duì)人體產(chǎn)生癥狀,藥物機(jī)制,治療效應(yīng)及檢測(cè)其毒性,尤其是藥物對(duì)人體的毒性。那么,丙硫氧嘧啶片有什么藥理毒理?

由Lomapharm Rudolf Lohmann GmbH KG(德國(guó)赫爾布蘭德制藥廠)生產(chǎn)的丙硫氧嘧啶為抗甲狀腺藥物。其作用機(jī)理是抑制甲狀腺內(nèi)過(guò)氧化物酶,從而阻止甲狀腺內(nèi)酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,從而抑制甲狀腺素的合成。同時(shí),在外周組織中抑制T4變?yōu)門(mén)3,使血清中活性較強(qiáng)的T3含量較快降低。

丙硫氧嘧啶用于治療成人甲狀腺功能亢進(jìn)癥,開(kāi)始劑量一般為每天300mg,視病情輕重介于150-400mg,分次口服,一日最大量600mg。病情控制后逐漸減量,維持量每天50-150mg,視病情調(diào)整;小兒開(kāi)始劑量每日按體重4mg/kg,分次口服,維持量酌減。丙硫氧嘧啶口服易吸收,分布于全身,服后20-30分鐘達(dá)甲狀腺。60%在肝內(nèi)代謝。T1/2為2小時(shí)。丙硫氧嘧啶可通過(guò)胎盤(pán)和乳汁排出。

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(實(shí)習(xí)編輯:孫媛媛)

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