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吲達帕胺片的藥代動力學(xué)如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/6/29 16:02:57
    導(dǎo)讀:吲達帕胺片與腎上腺皮質(zhì)激素同用時利尿利鈉作用減弱,與胺碘酮同用時由于血鉀低而易致心律失常。那么,吲達帕胺片的藥代動力學(xué)如何?

吲達帕胺片與非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥同用時本品的利鈉作用減弱,與其他種類降壓藥同用時降壓作用增強。那么,吲達帕胺片的藥代動力學(xué)如何?下面讓小編為你介紹吧。

吲達帕胺片的藥代動力學(xué)是:

口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結(jié)合率為71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結(jié)合。口服后1~2小時血藥濃度達高峰??诜蝿┖蠹s24小時達高峰降壓作用;多次給藥約8~12周達高峰作用,作用維持8周。半衰期為14~18小時。在肝內(nèi)代謝,產(chǎn)生19種代謝產(chǎn)物。約70%經(jīng)腎排泄,其中7%為原形,23%經(jīng)胃腸道排出。腎功能衰竭者的藥代動力學(xué)參數(shù)沒有改變。

通過小編對藥物的詳細介紹,希望對您有一定的幫助!方舟健客上藥物種類齊全,低價,正品且優(yōu)質(zhì),絕對值得廣大顧客購買。如您需要購買,可以通過網(wǎng)上藥店進行購買。具體的流程你可以詢問網(wǎng)上在線客服,或者撥打400-086-5111進行電話咨詢。

溫馨提示:服用者務(wù)必看清注意事項進行服用,祝身體健康!

(實習(xí)編輯:盧錦銳)

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