替米沙坦片，藥代動力學(xué)試驗(yàn)已經(jīng)研究了本品與地高辛、華法林、氫氯噻嗪、格列苯脲、布洛芬、對乙酰氨基酚、氨氯地平等藥物相互作用?？缮叩馗咝疗骄ü裙妊帩舛?0%（個(gè)別病例升高39%），因此須監(jiān)測地高辛血漿峰濃度。
那么，替米沙坦片有激動劑效應(yīng)嗎？
替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應(yīng)。
由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可致醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ）亦可降解緩激，由于替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，故不會出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。
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（實(shí)習(xí)編輯：葉裕眉）
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