替米沙坦片，藥代動力學(xué)試驗已經(jīng)研究了本品與地高辛、華法林、氫氯噻嗪、格列苯脲、布洛芬、對乙酰氨基酚、氨氯地平等藥物相互作用?？缮叩馗咝疗骄ü裙妊帩舛?0%（個別病例升高39%），因此須監(jiān)測地高辛血漿峰濃度。
那么，替米沙坦片的人體吸收如何呢？
替米沙坦不經(jīng)細(xì)胞色素P450酶代謝，通過母體化合物與葡糖苷酸結(jié)合代謝。結(jié)合產(chǎn)物無藥理活性。
最終清除半衰期為24小時，故只需每日口服一次。達(dá)峰時0.5～1小時，口服降壓起效迅速。臨床未見相關(guān)的替米沙坦蓄積作用。
口服時，替米沙坦幾乎完全隨糞便排泄，完全以未改變的化合物形式排出。
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（實習(xí)編輯：葉裕眉）
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