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阿莫西林顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/7/8 3:04:19
    導(dǎo)讀:口服0.25g、0.5g和1g后的血藥峰濃度分別為5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L,約為氨芐西林的2倍;達(dá)峰時(shí)間為2小時(shí)。

阿莫西林顆粒用于溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致急性支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。那么,阿莫西林顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?

阿莫西林顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是:

阿莫西林顆??诜笱杆傥眨s75%~90%可自胃腸道吸收。口服0.25g、0.5g和1g后的血藥峰濃度分別為5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L,約為氨芐西林的2倍;達(dá)峰時(shí)間為2小時(shí)。食物對(duì)藥物吸收的影響不顯著。本品通過(guò)胎盤(pán),臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4~1/3。乳汁、汗液和淚液中含有微量。本品的分布容積為0.41L/kg。蛋白結(jié)合率為17%~20%。半衰期(t1/2)為1~1.3小時(shí)。

阿莫西林顆粒單次口服本品250mg和500mg后,分別有24%和33%的給藥量在肝內(nèi)代謝。約60%的口服藥量于6小時(shí)內(nèi)以原形藥經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌,自尿中排出,20%的口服量則以青霉噻唑酸自尿中排泄。尿中阿莫西林濃度很高,口服250mg后尿中濃度達(dá)300~1300mg/L。部分藥物經(jīng)膽汁排泄,其濃度也高于氨芐西林。

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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)

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