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開思亭的成分有什么的?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/7/12 20:06:09
    導(dǎo)讀:開思亭(依巴斯汀片)使是一種強(qiáng)效、長(zhǎng)效、高選擇性的組胺H1受體阻斷劑,并且對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的膽堿能受體沒有拮抗作用?;颊咴谫徺I前,應(yīng)該詳細(xì)了解其相關(guān)資訊,保證科學(xué)用藥。

依巴斯汀片是選擇性地阻斷組胺 H1受體。無鎮(zhèn)靜作用,肝首過效應(yīng)較多,代謝產(chǎn)物具有更強(qiáng)的抗組胺作用。用于各種過敏性疾病。依巴斯汀具有迅速而長(zhǎng)效的組織胺抑制作用,并且具有對(duì)組胺H1受體的超強(qiáng)親和力,口服給藥,依巴斯汀及其代謝產(chǎn)物均不能穿過血腦屏障。這解釋了在試驗(yàn)過程中觀察到依巴斯汀對(duì)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的輕微的鎮(zhèn)靜作用。那么, 開思亭(依巴斯汀片)的有效成分是什么?其作用是什么?

開思亭(依巴斯汀片)的有效成分是依巴斯汀,依匹斯汀抑制肥大細(xì)胞釋放組胺、白三烯、5-HT 、緩激肽、PAF 以及其 它過敏介質(zhì)的釋放是其抗過敏的可能機(jī)制。與依匹斯汀治療相關(guān)的副作用發(fā)生率較低,與現(xiàn)有的抗組胺藥物相比,依匹斯汀的中樞鎮(zhèn)靜作用和心臟毒性作用的發(fā)生率更低。

開思亭(依巴斯汀片)選擇性地阻斷組胺 H1受體。無鎮(zhèn)靜作用,肝首過效應(yīng)較多,代謝產(chǎn)物具有更強(qiáng)的抗組胺作用。用于各種過敏性疾病。依巴斯汀具有迅速而長(zhǎng)效的組織胺抑制作用,并且具有對(duì)組胺H1受體的超強(qiáng)親和力,口服給藥,依巴斯汀及其代謝產(chǎn)物均不能穿過血腦屏障。這解釋了在試驗(yàn)過程中觀察到依巴斯汀對(duì)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的輕微的鎮(zhèn)靜作用。試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,依巴斯汀是一種強(qiáng)效、長(zhǎng)效、高選擇性的組胺H1受體阻斷劑,并且對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的膽堿能受體沒有拮抗作用。臨床安全數(shù)據(jù)顯示,在常規(guī)藥理安全性試驗(yàn)結(jié)果中未發(fā)現(xiàn)依巴斯汀具有毒性作用。重復(fù)劑量試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)其具有毒性、生殖毒性、潛在致癌性以及對(duì)生殖功能未發(fā)現(xiàn)具有副作用。

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(實(shí)習(xí)編輯:劉志榮)

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