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咪唑斯汀緩釋片的毒理研究是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/7/13 13:51:40
    導(dǎo)讀:咪唑斯汀緩釋片口服后吸收迅速,血漿濃度達(dá)峰時(shí)間(Tmax)中值為1.5小時(shí),生物利用度約為65%,藥代動(dòng)力學(xué)呈線形,平均消除半衰期為13.0小時(shí),血漿蛋白結(jié)合率約為98.4%。那么,咪唑斯汀緩釋片的毒理研究是什么?

咪唑斯汀緩釋片是一種非鎮(zhèn)靜類抗組胺藥,能阻斷胃腸道、血管和呼吸道效應(yīng)細(xì)胞的組胺H1-受體。那么,咪唑斯汀緩釋片的毒理研究是怎樣的?下面讓小編為你介紹吧。

咪唑斯汀緩釋片毒理研究是:

咪唑斯汀單次給藥的急性毒性很弱,大多數(shù)動(dòng)物的最大非致死量達(dá)5000mg/kg,對(duì)大鼠和非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物用5mg/kg/日以及5mg/kg/日以下的劑量,用藥一年,耐受性良好。在生殖毒性研究中,咪唑斯汀對(duì)大鼠(劑量為5-25-125mg/kg/日)和兔(劑量為5-35-245mg/kg/日)未產(chǎn)生任何胚胎毒性和致畸作用。咪唑斯汀無致突變和致癌性。

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(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)
 

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