恩他卡朋片每次服用左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑時給予本品0.2g（一片），最大推薦劑量是0.2g（一片）每天10次，即2g本品。那么，恩他卡朋片的藥代動力學是什么？下面讓小編為你介紹吧。

恩他卡朋片的藥代動力學是：

吸收本品吸收的個體內(nèi)與個體間差異很大?？诜酒?00mg，通常約1小時達到血漿峰值濃度（Cmax）。該藥主要經(jīng)首過代謝分解?？诜蝿┒魉ㄅ蟮纳锢枚葹?5%。分布從胃腸道吸收后，本品迅速分布于外周組織，分布容積為20L。約92%的藥物在β期清除，清除半衰期為30分鐘?？偳宄始s800ml/min.本品與血漿蛋白廣泛結合，主要與白蛋白結合。在治療濃度范圍內(nèi)，人血漿中未結合的部分約2%。在治療濃度，本品不置換其它與蛋白廣泛結合的藥物（如華法林，水楊酸，保泰松，地西泮），而這些藥物中的任何一種在治療濃度或更高濃度時亦不會對本品產(chǎn)生有顯著意義的置換。代謝少量恩他卡朋的（E）異構體轉(zhuǎn)變?yōu)椋╖）異構體。（E）異構體占恩他卡朋AUC的95%。（Z）異構體和其它微量代謝產(chǎn)物占剩余的5%。使用人肝微粒體制劑進行的體外研究結果顯示，恩他卡朋能夠抑制細胞色素P4502C9（IC50～4μM）。恩他卡朋對其他類型的同工酶（CYP1A2，CYP2A6，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A和CYP2C19）的抑制作用少或無。清除本品的清除主要通過非腎臟代謝途徑。據(jù)估計有80-90%的藥物經(jīng)糞便排泄，但未在人類中證實。約10-20%的本品通過尿排泄，僅微量以原型在尿中出現(xiàn)。尿中排出的藥物大部分（95%）與葡萄糖醛酸結合。尿中發(fā)現(xiàn)的代謝產(chǎn)物僅約1%經(jīng)過氧化?；疾∪巳罕酒返乃幋鷦恿W特點在青年人和老年人相似。輕到中度肝功能不全（Child-Pugh分級為A和B）患者的藥物代謝減慢，吸收期和清除期本品的血漿濃度增加。腎功能不全不影響本品的藥代動力學，但是對正在接受透析治療的患者應考慮延長給藥間隔。

不少網(wǎng)上藥店都有恩他卡朋片，消費者購買的時候一定要看清網(wǎng)站是否安全正規(guī)，其生產(chǎn)衛(wèi)生許可，產(chǎn)品批號等，謹防上當受騙。更多正規(guī)低價藥品購買，可以考慮健客藥店。如需幫助請聯(lián)系藥店客服或者撥打熱線電話：400-086-5111，健客藥店讓您享受全新的購買體驗。

(實習編輯：盧錦銳)