氨芐西林顆粒為白色或類白色干混懸劑或顆粒劑。本品適用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、泌尿系統(tǒng)感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮膚和軟組織感染以及淋病等。

那么，氨芐西林顆粒的藥理毒理是什么？

氨芐西林顆粒的主要成份：氨芐西林。本品對革蘭陽性球菌和桿菌(包括厭氧菌)的抗菌作用基本與青霉素相同，對糞腸球菌的作用較青霉素強。革蘭陰性細菌中腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌、奇異變形桿菌、沙門菌等皆對本品敏感。某些大腸埃希菌及某些志賀菌屬也對本品敏感，但多數(shù)志賀菌屬對本品耐藥，其他腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌等對本品耐藥。本品對軍團菌和胎兒彎曲桿菌有一定抗菌作用。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成，使細菌迅速破裂溶解。

氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協(xié)同抗菌作用。

氨芐西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環(huán)，因而可降低口服避孕藥的效果。

氨芐西林與別嘌醇合用可使氨芐西林皮疹發(fā)生率增加，尤其多見于高尿酸血癥。

氨芐西林與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時，遠期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時為高。

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（實習編輯：陳生）