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丙硫氧嘧啶片的藥物相互作用是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/7/24 4:39:02
    導讀:丙硫氧嘧啶片口服易吸收,分布于全身,服后20-30分鐘達甲狀腺。60%在肝內(nèi)代謝。T1/2為2小時。該品可通過胎盤和乳汁排出。

丙硫氧嘧啶片的主要成份為丙基硫氧嘧啶。用于甲狀腺手術后復發(fā),又不適于放射性131I治療者。那么,丙硫氧嘧啶片的藥物相互作用是怎樣?

丙硫氧嘧啶片的藥物相互作用是:

丙硫氧嘧啶片口服易吸收,分布于全身,服后20-30分鐘達甲狀腺。60%在肝內(nèi)代謝。T1/2為2小時。該品可通過胎盤和乳汁排出。其作用機理是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶,從而阻止甲狀腺內(nèi)酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,從而抑制甲狀腺素的合成。同時,在外周組織中抑制T4變?yōu)門3,使血清中活性較強的T3含量較快降低。

丙硫氧嘧啶片的不良反應:一般反應有關節(jié)痛、體溫升高、紅斑、皮膚色素沉著、瘙癢、毛發(fā)脫落、食欲不振、惡心嘔吐、腹瀉、頭痛、嗜睡、能引起白細胞減少及粒細胞缺乏癥、皮疹等過敏反應,個別人有剝落性皮炎的趨勢,應立即停藥。

丙硫氧嘧啶片的藥物相互作用:該品與口服抗凝藥合用可致后者療效增加?;前奉?、對氨基水楊酸、保泰松、巴比妥類、酚妥拉明、妥拉唑林、維生素B12、磺酰脲類等都有抑制甲狀腺功能和致甲狀腺腫大的作用,故合用該品需注意。此外,高碘食物或藥物的攝入可使甲亢病情加重,使抗甲狀腺藥需要量增加或用藥時間延長,故在服用該品前應避免服用碘劑。

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(實習編緝:張桂平)

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