醋酸地塞米松片，主要成分為醋酸地塞米松?；瘜W名：16α-甲基-11β17α21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。那么，醋酸地塞米松片的藥理毒理是怎樣？

醋酸地塞米松片的主要成分為醋酸地塞米松，極易自消化道吸收，其血漿T1/2為190分鐘，組織T1/2為3日。血漿蛋白結(jié)合率較其他皮質(zhì)激素類藥物為低。

醋酸地塞米松片是腎上腺皮質(zhì)激素類藥，其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕，對垂體-腎上腺抑制作用較強。

1．抗炎作用：本產(chǎn)品可減輕和防止組織對炎癥的反應(yīng)，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。激素抑制炎癥細胞，包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放?？梢詼p輕和防止組織對炎癥的反應(yīng)，從而減輕炎癥的表現(xiàn)。

2.免疫抑制作用：包括防止或抑制細胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)，延遲性的過敏反應(yīng)，減少t淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數(shù)目，降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結(jié)合能力，并抑制白介素的合成與釋放，從而降低t淋巴細胞向淋巴母細胞轉(zhuǎn)化，并減輕原發(fā)免疫反應(yīng)的擴展。可降低免疫復(fù)合物通過基底膜，并能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。

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（實習編輯：李嘉穎）