艾普拉唑腸溶片的主要組成成份為艾普拉唑。化學(xué)名稱：5－（1氫－吡咯－1－基）－2-[[（4－甲氧基－3－甲基）－2－吡啶基]－甲基]－亞磺?；?氫－苯并咪唑。那么本品有什么藥代動(dòng)力學(xué)？

人體藥代動(dòng)力學(xué)結(jié)果顯示，受試者單次口服（晨起空腹）本品5mg、10mg、20mg，Cmax、AUC隨用藥劑量增加而增加，艾普拉唑在人體內(nèi)的過(guò)程基本符合線性動(dòng)力學(xué)特征。在受試者的尿中未檢測(cè)到原形藥。

受試者連續(xù)7天口服本品，劑量為10mg/天，藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)顯示，連續(xù)用藥與單次用藥相比，艾普拉唑的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)無(wú)明顯改變，在體內(nèi)無(wú)蓄積。連續(xù)口服4天以上后，血漿中艾普拉唑的濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)。與空腹比較，進(jìn)食可延遲血藥濃度的達(dá)峰時(shí)間，但對(duì)其它藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)影響不大。

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（實(shí)習(xí)編輯：李麗娜）