利福平膠囊用于無癥狀腦膜炎奈瑟菌帶菌者,以消除鼻咽部腦膜炎奈瑟菌;但不適用于腦膜炎奈瑟菌感染的治療。那么,利福平膠囊的藥理毒理如何呢?
利福平膠囊的藥理毒理是:
利福平口服吸收良好,服藥后1.5~4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好,包括腦脊液,當腦膜有炎癥時腦脊液內(nèi)藥物濃度增加;在唾液中亦可達有效治療濃度;本品可穿過胎盤。表觀分布容積(Vd)為1.6L/kg。蛋白結(jié)合率為80%~91%。進食后服藥可使藥物的吸收減少30%,該藥的血藥消除半衰期(t1/2b)為3~5小時,多次給藥后有所縮短,為2~3小時。
利福平膠囊的藥理毒理:抗菌譜與利福平相似,對結(jié)核桿菌、麻風(fēng)桿菌有良好的抗菌活性,其用量為利福平的1/3時,可獲得近似或較高的療效。對金黃色葡萄球菌有良好作用,對部分大腸桿菌也有一定抗菌活性。此外,對沙眼衣原體也有抑制作用。
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(實習(xí)編緝:陳志方)
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