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阿立哌唑片的藥物相互作用有哪些?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/8/4 3:21:06
    導(dǎo)讀:當(dāng)卡馬西平加到阿立哌唑治療中時,阿立哌唑的劑量應(yīng)加倍、增加的劑量應(yīng)建立在臨床評估基礎(chǔ)之上。當(dāng)停止聯(lián)合治療中的卡馬西平時,阿立哌唑的劑量應(yīng)降低。

阿立哌唑片用于治療精神分裂癥。主要成份為阿立哌唑?;瘜W(xué)名:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮。那么,阿立哌唑片的藥物相互作用有哪些?

阿立哌唑片的藥物相互作用是:

1.尚未系統(tǒng)評估本品與其它藥物合用的風(fēng)險,鑒于本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,在與其它作用于中樞系統(tǒng)的藥物和酒精合用時應(yīng)慎重。

2.因其拮抗α1—腎上腺素能受體,故阿立哌唑有增強某些降壓藥作用的可能性。

3.阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2CP、CYP2C19或CYP2E1酶的底物,也不進行直接的葡萄糖醛酸化。這說明阿立哌唑與這些酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑、或其他因素(如吸煙)之間不可能存在相互作用。

4.CYP3A4和CYP2D6參與阿立哌唑的代謝。CYP3A4誘導(dǎo)劑(如卡馬西平)將會引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低。CYP3A4抑制劑(如酮康唑)或CYP2D抑制劑(如:奎尼丁、氟西汀、帕羅兩?。┛梢砸种瓢⒘⑦哌虻南寡帩舛壬?。故當(dāng)同時服用酮康唑與阿立哌唑時,應(yīng)將阿立哌唑的常用劑量降低一半。預(yù)期其它CYP3A4的強抑制劑(伊曲康唑)有相似的作用,也需相應(yīng)的降低劑量。當(dāng)停止聯(lián)合治療中的CYP3A4抑制劑時,阿立哌唑的劑量應(yīng)增加。當(dāng)同時服用奎尼丁和阿立哌唑時,應(yīng)將阿立哌唑的常用劑量降低一半。預(yù)期其它CYP2D6強抑制劑(如:氟西汀或帕羅西?。┯邢嗨频淖饔?,也需相應(yīng)的降低劑量。當(dāng)停止聯(lián)合治療中的CYP2D6抑制劑時,阿立哌唑的劑量應(yīng)增加。當(dāng)卡馬西平加到阿立哌唑治療中時,阿立哌唑的劑量應(yīng)加倍、增加的劑量應(yīng)建立在臨床評估基礎(chǔ)之上。當(dāng)停止聯(lián)合治療中的卡馬西平時,阿立哌唑的劑量應(yīng)降低。

5.阿立哌唑與由細胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能引起具有臨床重要意義的藥代動力學(xué)相互作用。在體內(nèi)研究中,10~30mg/d的阿立哌唑不會明顯影響CYP2D6底物(右美沙芬)、CYP2C9底物(華法林)、CYP2C19底物(奧美拉唑、華法林)和CYP3A4底物(右美沙芬)的代謝。另外,阿立哌唑和脫氫阿立哌唑在體外沒有顯示改變CYP1A2參與的代謝的可能。

6.法莫替丁、鋰鹽、丙戊酸鈉對阿立哌唑的藥代動力學(xué)參數(shù)無臨床顯著影響。

健客藥師溫馨提醒:對本品過敏者請慎服,如需服用請依照醫(yī)生吩咐正確服用。建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥,如果您在服用本品期間有任何不適或疑問,請及時致電健客藥師,400-086-5111,這有多位專科藥師為您提供免費的全程用藥指導(dǎo)與日常護理指南!

(實習(xí)編緝:鐘麗冰)

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