苯妥英鈉片的藥代動力學(xué)是怎樣？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2014/8/5 5:13:06

導(dǎo)讀：

苯妥英鈉片的主要成份為苯妥英鈉?；瘜W(xué)名：5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽。那么，苯妥英鈉片的藥代動力學(xué)是怎樣？

苯妥英鈉片的藥代動力學(xué)是：

苯妥英鈉片對超強(qiáng)電休克、驚厥的強(qiáng)直相有選擇性對抗作用，而對陣攣相無效或反而加劇，故其對癲癎大發(fā)作有良效，而對失神性發(fā)作無效。其抗癲癎作用機(jī)制尚未闡明，一般認(rèn)為，增加細(xì)胞鈉離子外流，減少鈉離子內(nèi)流，而使神經(jīng)細(xì)胞膜穩(wěn)定，提高興奮閾，減少病灶高頻放電的擴(kuò)散。

苯妥英鈉片的藥代動力學(xué)：口服吸收較慢，85~90%由小腸吸收，吸收率個體差異大，受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約為79%，分布于細(xì)胞內(nèi)外液，細(xì)胞內(nèi)可能多于細(xì)胞外，表觀分布容積為0.6L/kg。血漿蛋白結(jié)合率為88~92%，主要與白蛋白結(jié)合，在腦組織內(nèi)蛋白結(jié)合可能還高?？诜?~12小時血藥濃度達(dá)峰值。主要在肝臟代謝，代謝物無藥理活性，其中主要為羥基苯妥英（約占50~70%），此代謝存在遺傳多態(tài)性和人種差異。存在腸肝循環(huán)，主要經(jīng)腎排泄，堿性尿排泄較快。T1/2為7~42小時，長期服用苯妥英鈉的患者，T1/2可為15~95小時，甚至更長等。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）

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