鹽酸四環(huán)素片的主要成份為鹽酸四環(huán)素?；瘜W(xué)名：6-甲基-4-(二甲氨基)-3，6，10，12，12α-五羥基-1，11-二氧代-1，4，4α，5，5α，6，11，12α-八氫-2-并四苯甲酰胺鹽酸鹽。那么，鹽酸四環(huán)素片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì)是怎樣？

鹽酸四環(huán)素片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

鹽酸四環(huán)素片口服可吸收但不完全，約有60%～70%的給藥量可從胃腸道吸收?？诜帐苁澄锖徒饘匐x子的影響，后者與藥物形成絡(luò)合物使吸收減少。單劑口服本品250mg后，血藥峰濃度(Cmax)為2～4mg/L。多劑口服該藥250mg或500mg（每6小時(shí)服藥1次后），穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別可達(dá)1～3mg/L和1.5～5mg/L。吸收后廣泛分布于體內(nèi)組織和體液，易滲入胸水、腹水、胎兒循環(huán)，但不易透過血-腦脊液屏障。

鹽酸四環(huán)素片易與骨和牙齒等組織結(jié)合，在胎兒循環(huán)中濃度可達(dá)母體的20%～75%，本品可分泌至乳汁，乳汁中濃度可達(dá)母血濃度的60%～80%。蛋白結(jié)合率為55%～70%，，本品主要自腎小球?yàn)V過排出體外，腎功能正常者血消除半衰期（t1/2？）為6～11小時(shí)，無尿患者可達(dá)57～108小時(shí)，其未吸收部分自糞便以原形排出，少量藥物自膽汁分泌至腸道排出，故腎功能減退時(shí)可明顯影響藥物的清除。本品可自血液透析緩慢清除，約可清除給藥量的10%～15%。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）