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頭孢克洛干混懸劑的藥理是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/8/12 10:08:27
    導(dǎo)讀:頭孢克洛干混懸劑口服。成人一次0.25g,一日3次。嚴(yán)重感染患者劑量可加倍,但一日總量不超過4g?;蜃襻t(yī)囑。

頭孢克洛干混懸劑的主要成分為頭孢克洛。為加矯味劑的粉末;氣芳香,味甜。主要適用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。那么頭孢克洛干混懸劑的藥理是怎樣的?

頭孢克洛干混懸劑的藥理是:

本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2~4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強,與頭孢羥氨芐相仿,對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

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方舟健客祝您健康!

(實習(xí)編輯:殷家怡)

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