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復(fù)方磺胺甲噁唑片藥代動力學(xué)是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/8/18 15:54:53
    導(dǎo)讀:復(fù)方磺胺甲噁唑片為復(fù)方制劑,每片含甲氧芐啶0.08g磺胺甲惡唑0.4g。貯藏密封,在干燥處。

復(fù)方磺胺甲噁唑片的為復(fù)方制劑,每片含甲氧芐啶0.08g磺胺甲惡唑0.4g。血濃度不應(yīng)超過200μg/ml,超過此濃度,不良反應(yīng)發(fā)生率增高,毒性增強。那么復(fù)方磺胺甲噁唑片藥代動力學(xué)是什么?

復(fù)方磺胺甲噁唑片藥代動力學(xué)是:

本品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,血藥峰濃度(Cmax)在服藥后1~4小時達到。給予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后達穩(wěn)態(tài)血藥濃度,TMP為1.72mg/L,SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自腎小球濾過和腎小管分泌,尿藥濃度明顯高于血藥濃度。單劑口服給藥后0~72小時內(nèi)自尿中排出SMZ總量的84.5%,其中30%為包括代謝物在內(nèi)的游離磺胺;TMP以游離藥物形式排出66.8%。SMZ和TMP兩藥的排泄過程互不影響。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2?)分別為10小時和8~10小時,腎功能減退者,半衰期延長,需調(diào)整劑量。吸收后二者均可廣泛分布至痰液、中耳液、陰道分泌物等全身組織和體液中。并可穿透血-腦脊液屏障,達治療濃度。也可穿過血胎盤屏障,進入胎兒血循環(huán)并可分泌至乳汁中。

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(實習(xí)編輯:殷家怡)

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