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丙戊酸鈉緩釋片的藥理毒理是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/8/22 21:18:42
    導(dǎo)讀:丙戊酸鈉緩釋片口服,其生物利用度接近100%。分布的范圍主要限于血液,并迅速交換到細(xì)胞外液,腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與游離血漿濃度接近。那么,丙戊酸鈉緩釋片的藥理毒理是怎樣的?

服用本品急性過(guò)量在臨床中的表現(xiàn)為或深或淺的昏迷,伴隨有肌張力減退,全身水腫,縮瞳癥和呼吸自主性減退等。那么,丙戊酸鈉緩釋片的藥理毒理是怎樣的?下面讓小編為你介紹吧。

丙戊酸鈉緩釋片的藥理毒理是:

丙戊酸鹽主要通過(guò)中樞神經(jīng)系統(tǒng)來(lái)發(fā)揮其藥理作用。動(dòng)物研究結(jié)果顯示其可對(duì)抗多種類(lèi)型的驚厥發(fā)作。

實(shí)驗(yàn)室及臨床研究結(jié)果顯示,丙戊酸鹽通過(guò)2種方式產(chǎn)生抗驚厥作用。第一個(gè)作用方式為與血漿及腦中丙戊酸濃度相關(guān)的直接藥理作用。第二個(gè)作用方式為間接方式,且可能與大腦內(nèi)丙戊酸鹽的代謝物有關(guān),或者與神經(jīng)遞質(zhì)的改變或直接的膜作用有關(guān)。目前被廣泛接受的假設(shè)是服用丙戊酸鹽后可導(dǎo)致體內(nèi)γ-氨基丁酸(GABA)水平上升。

丙戊酸鹽可降低睡眠中間時(shí)段的周期,同時(shí)增加慢波睡眠時(shí)段。

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(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)

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