鹽酸普羅帕酮片用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預(yù)激綜合征者)。主要成份為鹽酸普羅帕酮。那么，鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用有哪些呢？

鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用是：

鹽酸普羅帕酮片與血漿蛋白結(jié)合率高，達93%，劑量增加，生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學(xué)曲線為非線性。該藥半衰期為3.5～4小時。本品經(jīng)腎臟排泄，主要為代謝產(chǎn)物，小部分(<1%)為原形物。不能經(jīng)過透析排出。

鹽酸普羅帕酮片的注意事項：心肌嚴重損害者慎用。嚴重的心動過緩，肝、腎功能不全，明顯低血壓患者慎用。如出現(xiàn)竇房性或房室性傳導(dǎo)高度阻滯時，可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。

鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用：與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩(wěn)態(tài)水平提高，但對其電生理參數(shù)沒有影響。

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（實習(xí)編緝：邵澤妹）