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尼群地平片的藥代動力學(xué)怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/9/1 15:23:56
    導(dǎo)讀:尼群地平片抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內(nèi)流,但以血管作用為主,故其血管選擇性較強(qiáng)。尼群地平片引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴(kuò)張,產(chǎn)生降壓作用。

尼群地平片用于治療高血壓。主要成份為尼群地平。對本品過敏及嚴(yán)重主動脈瓣狹窄的患者禁用。那么,尼群地平片的藥代動力學(xué)怎樣?

尼群地平片的藥代動力學(xué)是:

尼群地平片為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。尼群地平片抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內(nèi)流,但以血管作用為主,故其血管選擇性較強(qiáng)。尼群地平片引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴(kuò)張,產(chǎn)生降壓作用。

尼群地平片的藥代動力學(xué):本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應(yīng)。蛋白結(jié)合率98%。早期研究報道半衰期為2小時,近期研究由于使用了更敏感的測定設(shè)備,報道半衰期在10至22小時。本品口服后約1.5小時血藥濃度達(dá)峰值??诜?0分鐘收縮壓開始下降,60分鐘后舒張壓開始下降,降壓作用在1至2小時最大,持續(xù)6至8小時。本品在肝內(nèi)廣泛代謝,其代謝產(chǎn)物70%經(jīng)腎排泄,8%隨糞便排出。肝病患者血藥濃度和消除半衰期增加。

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(實習(xí)編緝:鐘麗冰)

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