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尼群地平片和倍他樂克一起服用好嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/9/1 15:29:04
    導讀:尼群地平片口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結(jié)合率98%。早期研究報道半衰期為2小時,近期研究由于使用了更敏感的測定設(shè)備,報道半衰期在10至22小時。

尼群地平片為淡黃色片。主要成份為尼群地平。其化學名稱為:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。那么,尼群地平片和倍他樂克一起服用好嗎?

尼群地平片和倍他樂克的信息:

尼群地平片為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。尼群地平片抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內(nèi)流,但以血管作用為主,故其血管選擇性較強。尼群地平片引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張,產(chǎn)生降壓作用。

尼群地平片口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結(jié)合率98%。早期研究報道半衰期為2小時,近期研究由于使用了更敏感的測定設(shè)備,報道半衰期在10至22小時。本品口服后約1.5小時血藥濃度達峰值??诜?0分鐘收縮壓開始下降,60分鐘后舒張壓開始下降,降壓作用在1至2小時最大,持續(xù)6至8小時。

倍他樂克屬于2A類即無部分激動活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用,無PAA(部分激動活性),無膜穩(wěn)定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導時間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似,其降低運動試驗時升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。其對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱,因此對呼吸道的影響也較小,但仍強于AT。

這兩種藥物可以一起吃的,但是尼群地平一般用于改善腦血管痙攣,降壓作用比較弱。倍他樂克是β受體阻斷劑,降壓作用比較溫和,這兩種藥物適合應用于血壓不是很高的患者,不知道您的血壓具體值如何,如果不是特別高的話,可以考慮這兩種藥物聯(lián)合應用。

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(實習編緝:鐘麗冰)

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