鹽酸特拉唑嗪膠囊用于高血壓首次劑量首次劑量為1mg，睡前服用；首次給藥期間應密切觀察病人，以避免發(fā)生嚴重的低血壓反應。

那么，鹽酸特拉唑嗪膠囊有哪些藥代動力學？

鹽酸特拉唑嗪膠囊為硬膠囊，其內(nèi)容物為白色或類白色顆?；蚍勰?；對特拉唑嗪過敏者禁用本品。本品可用于治療良性前列腺增生癥；也可用于治療高血壓，可單獨使用或與其它抗高血壓藥物如利尿劑或α1-腎上腺素能阻滯劑合用。

口服，一日一次，首次睡前服用；開始劑量1mg，停藥后需重新開始治療者，亦必須從1mg開始漸增劑量。

男性患者服藥后基本上完全吸收。飯后立即服藥對吸收程度的影響極小，但使血漿濃度達峰時間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥后約1小時達到峰值，半衰期約為12小時。在年齡對特拉唑嗪藥代動力學影響的研究中發(fā)現(xiàn)，70歲和20-39歲年齡的病人，其血漿半衰期分別為14.0和11.4小時。血漿蛋白結(jié)合率為90-94％。約40％經(jīng)尿排泄，約60％隨糞便排出。

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（實習編輯：張燕）