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雙氯芬酸鈉緩釋片非臨床毒理研究是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/9/3 12:00:19
    導讀:雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和吲哚美辛等。

雙氯芬酸鈉緩釋片(扶他林),可引起頭痛及腹痛、便秘、腹瀉,消化性潰瘍、血液系統(tǒng)異常、肝、腎功能損害、高血壓、心臟病患者慎用。那么,雙氯芬酸鈉緩釋片非臨床毒理研究如何呢?

扶他林是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機制為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸轉(zhuǎn)化前列腺素。

同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂(三酰甘油)結合,降低細胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。

雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和吲哚美辛等。

非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。因此說扶他林是沒有過大的副作用以及不會對人體構成威脅的。

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(實習編輯:姚淑敏)

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