參芪降糖顆粒為人參莖葉皂甙、五味子、黃芪、山藥、地黃、枸杞子等藥味經(jīng)加工制成的顆粒。那么,怎么鑒別參芪降糖顆粒的真?zhèn)危?/p>
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(1)取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣針晶為束狀或散在,長80~240μm,直徑2~5μm。非腺毛單細胞,多折斷,直徑12~20μm。有的表面具有雙螺紋。石細胞黃綠色,長方形、類方形或橢圓形,直徑26~72μm,壁較厚,紋孔細密。
(2)取本品2g,研細,加氯仿40ml,置水浴上加熱回流1小時,棄去氯仿液,殘渣揮干溶劑,加水少許,攪拌均勻,加用水飽和的正丁醇30ml,振搖提取30分鐘,取上清液,加氨試液三倍量,搖勻,放置,取上層液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參皂甙Re、Rg1、Rb1對照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘數(shù)分鐘。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(3)取本品7g,研細,加氯仿40ml,置水浴上加熱回流90分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加氯仿1ml使溶解,作為供試品溶液。另取五味子對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取五味子乙素對照品,加氯仿制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上,顯相同的紫紅色斑點。噴以變色酸試液,在105℃烘數(shù)分鐘,日光下檢視,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
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(實習編輯:陳廣海)
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