鹽酸帕羅西汀片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

來源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2014/9/23 20:35:45

導(dǎo)讀：

鹽酸帕羅西汀片治療強(qiáng)迫性神經(jīng)癥，常見的強(qiáng)迫癥狀：感受反復(fù)和持續(xù)的可引起明顯焦慮的思想，沖動(dòng)或想象等。那么，鹽酸帕羅西汀片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

鹽酸帕羅西汀片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

鹽酸帕羅西汀片為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發(fā)揮抗抑郁用。對(duì)其他遞質(zhì)作用較弱，對(duì)植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。

鹽酸帕羅西汀片的不良反應(yīng)：可有胃腸道不適，如惡心，厭食，腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛，不安，無力，嗜睡，失眠頭暈等。少見不良反應(yīng)有過敏皮疹及性功能減退。然停藥可見撤藥綜合癥，如失眠，焦慮，惡心，出汗，眩暈或感覺異常等。

鹽酸帕羅西汀片的藥代動(dòng)力學(xué)：本品口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為6.3小時(shí)，峰濃度為17.6ng/ml，T1/2為24小時(shí)，表觀分布容積為3～28L/kg。血漿蛋白結(jié)合率為95%。7～14日內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度，并迅速分布到各組織器官。在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）

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