克拉霉素片用于軍團菌感染，或與其他藥物聯(lián)合用于鳥分枝桿菌感染、幽門螺桿菌感染的治療等。那么，克拉霉素片的藥代動力學怎樣呢？

克拉霉素片的藥代動力學是：

克拉霉素片口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收，生物利用度(f)為55%。食物可稍延緩吸收，但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時達血藥峰濃度(cmax)2.2mg/l；每12小時口服250mg，在2～3天內達到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/l，其代謝物(14—羥基克拉霉素)為0.6mg/l，每12小時口服500mg，藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7～2.9mg/l，其代謝物為0.83～0.88mg/l。

克拉霉素片在體內分布廣泛，鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中，蛋白結合率為65%～75%。其主要代謝物是具有大環(huán)內酯類活性作用的14—羥基克拉霉素。單劑給藥后血消除半衰期為4.4小時；每12小時口服250mg后的原形藥物血消除半衰期為3～4小時，其代謝物為5～6小時；每12小時口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期為4.5～4.8小時，其代謝物為6.9～8.7小時。

克拉霉素片經(jīng)口服或靜脈注入14c標記的克拉霉素，5日內自尿排出占劑量的36%，自大便排出占52%。低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個途徑排出的藥量相仿，但劑量增大時尿中排出量較多。

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（實習編緝：葉鎧）