螺內(nèi)酯片口服吸收較好，生物利用度大于90%，血漿蛋白結(jié)合率在90%以上，進(jìn)入體內(nèi)后80%由肝臟迅速代謝為有活性的坎利酮，口服1日左右起效，2~3日達(dá)高峰，停藥后作用仍可維持2~3日。那么，螺內(nèi)酯片藥物間有什么相互作用？

螺內(nèi)酯片屬于處方藥，臨床上主要用于心血管疾病的治療，因?yàn)榀熜э@著，深受消費(fèi)者和醫(yī)生的青睞。

螺內(nèi)酯片的藥物相互作用為

1.腎上腺皮質(zhì)激素尤其是具有較強(qiáng)鹽皮質(zhì)激素作用者，促腎上腺皮質(zhì)激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。

2.雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。

3.非甾體類(lèi)消炎鎮(zhèn)痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時(shí)腎毒性增加。

4.擬交感神經(jīng)藥物降低本藥的降壓作用。

5.多巴胺加強(qiáng)本藥的利尿作用。

6.與引起血壓下降的藥物合用，利尿和降壓效果均加強(qiáng)。

7.與下列藥物合用時(shí)，發(fā)生高鉀血癥的機(jī)會(huì)增加，如含鉀藥物、庫(kù)存血（含鉀30mmol/L，如庫(kù)存10日以上含鉀高達(dá)65mmol/L）、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和環(huán)孢素A等。

8.與葡萄糖胰島素液、堿劑、鈉型降鉀交換樹(shù)脂合用，發(fā)生高鉀血癥的機(jī)會(huì)減少。

9.本藥使地高辛半衰期延長(zhǎng)。

10.與氯化銨合用易發(fā)生代謝性酸中毒。

11.與腎毒性藥物合用，腎毒性增加。

12.甘珀酸鈉、甘草類(lèi)制劑具有醛固酮樣作用，可降低本藥的利尿作用。

俗話(huà)說(shuō)"是藥三分毒"，消費(fèi)者們應(yīng)該仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，或者是咨詢(xún)醫(yī)師、藥師。對(duì)該藥品的使用方法有一定了解后，按照醫(yī)生的囑咐使用。防止由于用量過(guò)大而對(duì)自己的身體造成損害。歡迎登錄方舟健客了解藥品信息以及致電熱線(xiàn)400-086-5111。

（實(shí)習(xí)編輯：楊俊騰）