磺胺嘧啶片與甲氧芐啶合用可治療對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的中耳炎及皮膚軟組織等感染。那么，磺胺嘧啶片對中樞神經系統(tǒng)的影響有什么呢？

磺胺嘧啶片口服吸收快，約可吸收給藥量的70％以上，單次口服2g后游離血藥峰濃度(Cmax)約為30～60mg/L。本品在體內的分布與磺胺異噁唑相仿，可透過血-腦脊液屏障，腦膜無炎癥時，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50％，腦膜有炎癥時，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50％～80％。

磺胺嘧啶片的血消除半衰期(t1/2β)在腎功能正常者約為8～13小時，腎功能衰竭者消除半衰期(t1/2β)延長，給藥后48～72小時內以原形自尿中排出給藥量的60%～85％。藥物在尿中溶解度低，易發(fā)生結晶尿。腹膜透析不能排出本品，血液透析僅中等度清除該藥。本品的蛋白結合率為38％～48％。

磺胺嘧啶片對中樞神經系統(tǒng)毒性反應偶可發(fā)生，表現為精神錯亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或抑郁感。一旦出現均需立即停藥。

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（實習編緝：葉鎧）