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鹽酸美他環(huán)素片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì)是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/10/12 21:42:25
    導(dǎo)讀:鹽酸美他環(huán)素片與四環(huán)素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機(jī)制為藥物能與細(xì)菌核糖體30S亞基的A位置結(jié)合,抑制肽鏈的增長(zhǎng)和影響細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。

鹽酸美他環(huán)素片可用于對(duì)青霉素類過(guò)敏患者的破傷風(fēng)、氣性壞疽、雅司、梅毒、淋菌性尿道炎、宮頸炎和鉤端螺旋體病以及放線菌屬和李斯特菌感染等。那么,鹽酸美他環(huán)素片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì)是怎樣呢?

鹽酸美他環(huán)素片與四環(huán)素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機(jī)制為藥物能與細(xì)菌核糖體30S亞基的A位置結(jié)合,抑制肽鏈的增長(zhǎng)和影響細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。

鹽酸美他環(huán)素片對(duì)淋病奈瑟菌具一定抗菌活性,但耐青霉素的淋球菌對(duì)美他環(huán)素也耐藥。多年來(lái)由于四環(huán)素類的廣泛應(yīng)用,臨床常見病原菌對(duì)美他環(huán)素耐藥現(xiàn)象嚴(yán)重,包括葡萄球菌等革蘭陽(yáng)性菌及多數(shù)腸桿菌科細(xì)菌耐藥。本品與四環(huán)素類不同品種之間存在交叉耐藥。

鹽酸美他環(huán)素片的藥代動(dòng)力學(xué):口服可吸收,單劑口服500mg后血藥峰濃度(Cmax)約為2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小時(shí),蛋白結(jié)合率為80%,在體內(nèi)分布較廣。以原型自尿排泄約占給藥量的50%,72小時(shí)內(nèi)經(jīng)糞便排泄者僅占5%。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

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