卡馬西平片對(duì)失神小發(fā)作無效。治療躁狂癥，預(yù)防治療躁郁癥，戒酒綜合癥，由于多發(fā)性硬化癥引起的三叉神經(jīng)痛和原發(fā)性三叉神經(jīng)痛，以及原發(fā)性舌咽神經(jīng)痛，糖尿病神經(jīng)病變引起的疼痛，中樞性尿崩癥，神經(jīng)內(nèi)分泌性的多尿和煩渴。
卡馬西平片為治療三叉神痛的常用藥物，而服用卡馬西平易引起頭部昏沉、消化障礙、白細(xì)胞及血小板減少、血尿、皮疹等副作用使患者停藥，由于患者疼痛不能控制，影響正常工作和生活，采用小劑量卡馬西平治療法。
口服卡馬西平片吸收緩慢、不規(guī)則?？诜?00mg后4～5時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，血藥峰值為8～12μg/ml，但個(gè)體差異很大。大劑量時(shí)達(dá)峰時(shí)間可達(dá)24小時(shí)。達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間為8~55小時(shí)。生物利用度在58～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結(jié)合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導(dǎo)肝藥酶活性，加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內(nèi)的濃度可達(dá)原形藥的50%。單次給藥時(shí) T1/2為25～65小時(shí)，兒童半衰期明顯縮短。
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（實(shí)習(xí)編輯：劉志榮）
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