消旋卡多曲顆粒的主要成份為消旋卡多曲。用于作為口服補(bǔ)液或靜脈補(bǔ)液的輔助治療，用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。那么，消旋卡多曲顆粒的藥物相互作用有什么呢？

消旋卡多曲顆粒口服后能迅速吸收，對(duì)血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現(xiàn)。對(duì)酶抑制作用的強(qiáng)度與用藥劑量相關(guān)。當(dāng)用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí)，2.5小時(shí)后對(duì)酶的抑制作用達(dá)到峰值（對(duì)酶的抑制作用達(dá)到90％），對(duì)酶的抑制作用持續(xù)8小時(shí)左右，t1/2約為3小時(shí)。

口服消旋卡多曲顆粒作用于外周腦啡肽酶，消旋卡多曲顆粒不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腦啡肽酶活性，且對(duì)胃腸道蠕動(dòng)和腸道基礎(chǔ)分泌無(wú)明顯影響。消旋卡多曲顆粒的藥物相互作用是：

1．紅霉素、酮康唑等細(xì)胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝，增加毒性。

2．利福平等細(xì)胞色素酶P450-3A4誘導(dǎo)劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）