鹽酸洛非西定片(凱爾丁)的主要成分為鹽酸洛非西定。本品為白色片?；瘜W(xué)名為(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉。那么，鹽酸洛非西定片(凱爾丁)的說明書有什么內(nèi)容呢？

【藥品名稱】

通用名稱：鹽酸洛非西定片

商品名稱：鹽酸洛非西定片(凱爾丁)

英文名稱：LofexidineHyrochlorirideTablets

拼音全碼：YanSuanLuoFeiXiDingPian(KaiErDing)

【主要成份】鹽酸洛非西定。

【成份】

化學(xué)名：(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉

分子式：C11H12Cl2N2O

分子量：259.6

【性狀】本品為白色片。

【適應(yīng)癥/功能主治】用于減輕或解除阿片類藥物的戒斷綜合癥。

【規(guī)格型號(hào)】0.2mg*12s

【用法用量】開始用量為口服每次0.2mg，每日2次，以后可逐漸增加，每日增加0.2mg到0.4mg，最大可增至每日2.4mg，7～10天之后，再緩慢停藥，至少要2至4天。

【不良反應(yīng)】洛非西定口服后主要的不良反應(yīng)有瞌睡和口、咽及鼻腔干燥，困倦、乏力，此外還可能出現(xiàn)體位性低血壓或短暫昏厥，這些反應(yīng)在減少服藥量后可自行消失。

【禁忌】凡血壓低于90/40mmHg或心率低于60次/分時(shí)不應(yīng)使用。對(duì)本品過敏者也不能應(yīng)用。

【注意事項(xiàng)】

1、有下列疾病的患者應(yīng)當(dāng)慎用：低血壓、腦血管疾病、缺血性心臟?。òń诘男募」Ｋ溃⑿膭?dòng)過緩、腎功不全以及有抑郁病史者。

2、因本品有中樞抑制作用，可引起瞌睡，服藥者不宜駕車或操縱機(jī)器，以免發(fā)生意外。

3、本品必須緩慢（至少要2～4天，甚至更長）停藥，以免突停發(fā)生反跳性血壓升高。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年患者用藥】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】安全性尚未建立。

【藥物相互作用】因?yàn)楸酒窞槭荏w激動(dòng)劑，所以不能與受體阻斷同時(shí)使用，以免發(fā)生藥理學(xué)的拮抗作用。

【藥物過量】洛非西定過量產(chǎn)生血壓下降、心動(dòng)過緩。動(dòng)物試驗(yàn)證明，急性中毒表現(xiàn)瞌睡、共濟(jì)失調(diào)、過度興奮、甚致暈厥。對(duì)藥物過量的解毒劑可用α受體阻斷藥，如酚妥拉明或妥拉唑林。

【藥理毒理】本品能對(duì)抗這種作用，所以使用本品可使海洛因戒斷綜合征的強(qiáng)度與持續(xù)時(shí)間。本品無成癮性。毒理學(xué)在大鼠和犬12月的口服毒性研究證明，洛非西定的用量在1mg/kg以下時(shí)沒發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng)；3mg/kg是臨界毒性劑量，這個(gè)劑量相當(dāng)人治療劑量的300倍；5.0～25.0mg/kg，相當(dāng)于人治療劑量的500～2500倍，出現(xiàn)中度到重度反應(yīng)。可見這個(gè)藥物的毒性不大，是比較安全的。

【藥代動(dòng)力學(xué)】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明，洛非西定口服后吸收完全，Tmax約在2～5小時(shí)，Cmax相當(dāng)于2.6～4.0ng/ml的游離鹽基。達(dá)到峰濃度后血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2為1.3～3.7小時(shí)，消除相t1/2為9～18.3小時(shí)。吸收后的藥物，原形由尿中排出的平均為12%（5～20%），12小時(shí)內(nèi)可排出48%，48小時(shí)內(nèi)能排出80%，由糞便約排出4%。大部分被肝臟代謝，其中主要代謝產(chǎn)物為2，6-二氯酚，并以葡萄糖醛酸的形式排出。約有80～90%的藥物與血漿蛋白結(jié)合。

【貯藏】遮光密封，在干燥處。

【包裝】PVC硬片，鋁箔包裝，每盒1板，每板12片。

【有效期】24月

【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20000225

【生產(chǎn)企業(yè)】湖南明瑞制藥有限公司

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（實(shí)習(xí)編輯：林炳揚(yáng)）