氯芬黃敏片與阿司匹林或其他水楊酸類藥同用時，藥效不增加而胃腸道不良反應及出血傾向發(fā)生率增高。那么，氯芬黃敏片的藥理毒理是怎樣的？

氯芬黃敏片的藥理毒理是：

1.本品中雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。

2.馬來酸氯苯那敏通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏反應，不影響組胺代謝，不阻止體內組胺釋放，尚有M膽堿受體阻斷和中樞抑制作用。

3.人工牛黃具有解熱、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗炎等作用。

氯芬黃敏片中雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。

溫馨提示：患有以下癥狀者應該慎用本品，1、膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、心血管疾病、青光眼、高血壓等。2、駕駛機動車輛、操作機械及高空作業(yè)者不宜服用。

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（實習編輯:謝秀齊)