替米沙坦片(賽卡)如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。那么，替米沙坦片(賽卡)藥物過量有哪些癥狀，應怎樣處理？

口服后，替米沙坦被迅速吸收，絕對生物利用度平均值約為50%。替米沙坦與食物同時攝入時，藥時曲線下面積(AUC0→∞)減少6%(40mg劑量)9%(160mg劑量)腹和飲食狀態(tài)下服用替米沙坦3小時后血漿濃度近似。AUC的輕度降低不會引起療效降低。劑量和血漿水平無線性關系。在40mg以上劑量時出現Cmax與AUC輕度的不成比例增高。性別不同，血漿濃度不同。女性與男性相比Cmax與AUC分別高出近2～3倍。

以推薦劑量服用時，未見臨床相關的替米沙坦蓄積作用?？诜?或靜注)米沙坦幾乎完全隨糞便排泄，主要以未改變的化合物形式排出。累積尿液排泄小于劑量的2%?？傃獫{清除率(CLtot)(約1000mL/min)與肝血流(約1500mL/min)相比較高。老年人替米沙坦藥代動力學在老年人和年輕人無差別。腎功能不全患者進行透析的腎功能不全患者血漿濃度較低。替米沙坦在腎功能不全患者與血漿蛋白高度結合，透析不能清除。腎功能不全患者替米沙坦半衰期不變。肝功能不全患者藥代動力學研究顯示肝功能不全患者絕對生物利用度增加約為100%。清除半衰期在肝功能不全患者不變。

人體過量的臨床數據有限。替米沙坦片過量的最可能表現為低血壓、頭暈和心動過速，心動過緩可能因副交感(迷走神經)神經興奮引起。如果發(fā)生低血壓癥狀，應進行支持治療。血液透析不能清除替米沙坦。

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（實習編輯：文敏惠）