鹽酸貝那普利片(洛汀新)批準(zhǔn)文號是國藥準(zhǔn)字H20000292,生產(chǎn)企業(yè)是北京諾華制藥有限公司。那么,鹽酸貝那普利片(洛汀新)的藥代動力學(xué)是怎樣的?
苯那普利口服吸收迅速,達峰時間為0.5(1小時,苯那普利拉為1(1.5小時??诜罩辽?7%,進食不影響吸收。本品的蛋白結(jié)合率高達96.7%,苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內(nèi)水解生成苯那普利拉,其抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用比本品強。本品的半衰期為0.6小時,苯那普利拉為10(11小時,2(3天后達穩(wěn)態(tài)。本品主要經(jīng)腎清除,不到1%的苯那普利以原形排出,20%以苯那普利拉排出,另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結(jié)合物排出;11%(12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙(肌酐清除率(30ml/min)、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響藥代動力學(xué)。血液透析時,本品少量可被透析清除。
鹽酸貝那普利片(洛汀新)藥物過量時首先應(yīng)糾正低血壓,通過靜脈輸注生理鹽水?dāng)U充血容量是恢復(fù)血壓的一個有效措施。苯那普利拉可部分經(jīng)透析除去。
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(實習(xí)編輯:文敏惠)
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