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阿昔洛韋片的藥物相互作用怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/11/4 2:58:36
    導(dǎo)讀:阿昔洛韋片在肝內(nèi)代謝,僅有少量轉(zhuǎn)化為9-羧甲氧甲基鳥嘌呤,主要代謝物占給藥量的9%-14%。血漿消除半衰期2-3小時(shí),腎功能明顯不良者半衰期延長(zhǎng)。

阿昔洛韋片的主要成份為阿昔洛韋。用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。那么,阿昔洛韋片的藥物相互作用怎樣?

阿昔洛韋片在肝內(nèi)代謝,僅有少量轉(zhuǎn)化為9-羧甲氧甲基鳥嘌呤,主要代謝物占給藥量的9%-14%。血漿消除半衰期2-3小時(shí),腎功能明顯不良者半衰期延長(zhǎng)。無尿患者的血消除半衰期可長(zhǎng)達(dá)19.5小時(shí)。血液透析時(shí)可降為5.7小時(shí)。

阿昔洛韋片主要經(jīng)腎小球?yàn)V過和腎小管分泌而排泄,口服給藥約14%的藥物以原形由尿排泄。經(jīng)糞便排泄率低于2%,呼氣中含微量藥物。血液透析時(shí)約清除血中60%的藥物,腹膜透析清除量很少。阿昔洛韋片的藥物相互作用是:

1.與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性,表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。

2.與丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制有機(jī)酸分泌,合用丙磺舒可使本品的排泄減慢,半衰期延長(zhǎng),體內(nèi)藥物蓄積。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

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