咪唑斯汀緩釋片的主要成份為咪唑斯汀?；瘜W(xué)名：2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氫-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3氫)-嘧啶酮。那么，咪唑斯汀緩釋片與西咪替丁合用如何呢？

咪唑斯汀緩釋片口服后吸收迅速，血漿濃度達(dá)峰時(shí)間（Tmax）中值為1.5小時(shí)，生物利用度約為65%，藥代動(dòng)力學(xué)呈線形，平均消除半衰期為13.0小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率約為98.4%。在肝功能損害的患者體內(nèi)，咪唑斯汀的吸收減慢，分布相延長(zhǎng)，藥時(shí)曲線下面積（AUC）增加50%。咪唑斯汀主要在肝臟通過葡萄糖醛酸化進(jìn)行代謝，其他代謝途徑之一是通過細(xì)胞色素P4503A4酶形成羥基化代謝產(chǎn)物。

咪唑斯汀緩釋片為異型薄膜包衣片，除去包衣后顯白色。本品是長(zhǎng)效的組胺H1受體拮抗劑，適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀、季節(jié)性過敏性鼻炎（花粉癥）及常年性過敏。

咪唑斯汀緩釋片與西咪替丁、環(huán)孢菌素和硝苯地平等對(duì)肝臟氧化有抑制作用的藥物聯(lián)合使用時(shí)應(yīng)慎重。

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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）