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鹽酸噻氯匹定片(抵克立得)的藥理毒理是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/11/4 23:36:46
    導讀:噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響,其中二磷腺苷(ADP)起關(guān)鍵作用。

鹽酸噻氯匹定片(抵克立得)最常見的不良反應為粒細胞減少或粒細胞缺乏(2.4%),血小板減少(0.4%)胃腸功能紊亂及皮疹,上述不良反應多出現(xiàn)于用藥后3個月之內(nèi),偶見用藥數(shù)年后發(fā)生粒細胞減少、血小板減少及血栓形成性血小板減少性紫癜(Thromboit thrombocytopenic purpura,TTP)的報道。嚴重的粒細胞缺乏或TTP甚至有生命危險。胃腸反應多表現(xiàn)為惡心、嘔吐、及腹瀉,一般為輕度,無需停藥,1-2周后可恢復。那么,鹽酸噻氯匹定片(抵克立得)的藥理毒理是什么?

噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響,其中二磷腺苷(ADP)起關(guān)鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結(jié)合后,可活化血小權(quán)膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復合物),并使其結(jié)合纖維蛋白原進而引導起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷,導致血小板進一步積聚(Ⅱ期聚集)。

噻氯匹定對ADP誘導的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有強力的抑制作用,且作用持久。

此外,噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,并提高全血癥與紅細胞的濾過率。

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(實習編輯:文敏惠)

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