對出現(xiàn)嚴重間歇性血壓波動的病人，應當停止鹽酸米多君片(管通)治療。那么，鹽酸米多君片(管通)的藥代動力學研究結果是怎樣的呢？

口服鹽酸米多君片(管通)后快速而且?guī)缀跬耆乇晃铡Ｔ诳诜?.5毫克后，30分鐘以內(nèi)達到血漿濃度10微克/升。鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經(jīng)酶促水解被代謝為其活性物質脫甘氨酸米多。在受試者和體位性低血壓患者中，服藥后大約1小時脫甘氨酸米多君達到血漿濃度?？诜螅浣^對生物利用度（甘氨酸米多君）為93%。

鹽酸米多君的血漿半衰期為0.49小時，其活性代謝產(chǎn)物的半衰期為2-4小時，鹽酸米多君及其代謝產(chǎn)物在24小時內(nèi)幾乎完全在尿中被排泄。大約40-60%的活性代謝產(chǎn)物可被排泄，2-5%未經(jīng)改變的鹽酸米多君及其殘余部分以藥理學上無活性的形式被排泄，鹽酸米多君不太可能穿透血腦屏障?，F(xiàn)尚無關于鹽酸米多君在老年病人或肝腎功能受損病人中的藥物動力學資料。

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（實習編輯：黃翠萍）