普伐他汀鈉片的生物利用度未見(jiàn)顯著差異，服用制酸劑及西米替丁后可改變本品的血藥濃度，但并不影響療效。那么，普伐他汀鈉片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？下面讓小編為你介紹吧。

普伐他汀鈉片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.吸收、分布及代謝：本品為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑，主要從十二指腸吸收，口服后吸收迅速，高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等，而在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。本品給藥后1-2小時(shí)即達(dá)最大血藥濃度，血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。半衰期約為1.5小時(shí)，分布容積為830.0L，血清蛋白結(jié)合率為53.1%，AUC為14.0±3.9ng×hr/mL。本品主要經(jīng)肝臟代謝，但不經(jīng)細(xì)胞色素P4503A4代謝，穩(wěn)態(tài)AUCs、Cmax和Cmin分析均提示本品（普伐他?。o(wú)論是每日一次或每日二次服用，體內(nèi)都沒(méi)有蓄積。

2.排泄：本品通過(guò)肝、腎雙通道進(jìn)行清除：以糞中排泄為主(80%以上)，尿中排泄為2%～13%。所以腎或肝功能不全的患者可通過(guò)代償性改變排泄途徑而清除。

相信廣大讀者在通過(guò)小編以上詳細(xì)的介紹下，對(duì)該藥物有了一定的了解。在此，方舟健客提醒大家:一定要按照藥物的用法用量和注意事項(xiàng)使用藥物，以防萬(wàn)一。如需購(gòu)買(mǎi)，可聯(lián)系我們的在線(xiàn)客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111,方舟健客上藥店讓您享受全新購(gòu)買(mǎi)體驗(yàn)。

(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)