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米非司酮片的藥理毒理是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/11/15 11:30:57
    導讀:米非司酮片口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峰時間分別為1.5、0.81小時,血藥峰值分別為0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。那么,米非司酮片的藥理毒理是什么?

米非司酮片有明顯首過效應,口服1~2小時后血中代謝產(chǎn)物水平已可超過母體化合物。那么,米非司酮片的藥理毒理是什么?下面讓小編為你介紹吧。

米非司酮片的藥理毒理是:

米非司酮為受體水平抗孕激素藥,具有終止早孕、抗著床、誘導月經(jīng)及促進宮頸成熟等作用,與孕酮競爭受體而達到拮抗孕酮的作用,與糖皮質(zhì)激素受體亦有一定結(jié)合力。米非司酮能明顯增高妊娠子宮對前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合并前列腺素類藥物,可得到滿意的終止早孕效果。

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(實習編輯:盧錦銳)

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