鹽酸克林霉素膠囊對需氧革蘭陽性球菌有較高抗菌活性，如葡萄球菌屬（包括耐青霉素及甲氧西林敏感株）、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌、肺炎鏈球菌等。對厭氧菌亦有良好的抗菌作用，擬桿菌屬、梭形桿菌屬、放線菌屬、消化球菌、消化鏈球菌等大多均對該品敏感。那么，鹽酸克林霉素膠囊藥物過量應(yīng)該怎樣處理？
鹽酸克林霉素膠囊口服后不被胃酸破壞，在胃腸道內(nèi)迅速吸收，空腹口服的生物利用度為90%，進(jìn)食不影響其吸收?？诜肆置顾?50mg、300mg及600mg后的血藥峰濃度（Cmax）分別約為2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，達(dá)峰時間為0.75～2小時。該品的蛋白結(jié)合率高，為92%～94%。除腦脊液外，該品廣泛分布于體液及組織中，在骨組織中亦可達(dá)較高濃度，在膽汁及尿液中可達(dá)高濃度，也能透過胎盤，進(jìn)入胎兒循環(huán)。該品在肝臟代謝，部分代謝物具抗菌活性。約10%給藥量以活性成分由尿排出，3.6%以活性成分由糞便排出。血消除半衰期（T1/2β）成人為2.4～3.0小時，兒童為2.5～3.4小時。腎衰竭及嚴(yán)重肝臟損害者T1/2β略有延長（3～5小時）。多次給藥未見藥物蓄積現(xiàn)象。血透及腹透不能清除克林霉素。
鹽酸克林霉素膠囊無特異性拮抗藥，藥物過量時主要是對癥療法和支持療法。
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（實(shí)習(xí)編輯：文敏惠）
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