磷霉素氨丁三醇散口服后能迅速經(jīng)胃腸道吸收，食物對(duì)本品的吸收影響不大，空腹口服生物利用度約為37%；餐后口服生物利用度降低至約30%。那么，磷霉素氨丁三醇散的藥理毒理是什么？下面讓小編為你介紹吧。

磷霉素氨丁三醇散的藥理毒理是：

本品活性成份為磷霉素氨丁三醇是一種合成的廣譜殺菌劑，其作用機(jī)理是通過(guò)滅活烯醇式丙酮酸轉(zhuǎn)移酶，不可逆的阻滯ρ-烯醇式丙酮酸與二磷酸尿嘧啶-N-乙酰葡胺的聚合，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁第一階段的合成；同時(shí)還能降低細(xì)菌與尿道上皮細(xì)胞的粘著力；最終殺滅并清除尿路感染細(xì)菌。

體外和臨床均已證實(shí)本品對(duì)大腸埃希氏桿菌和糞腸球菌感染有效。在體外對(duì)一些常見(jiàn)的引起尿路感染的需氧G[sup]+[/sup]、G[sup]-[/sup]菌具有廣譜抗菌活性，對(duì)包括尿腸球菌、枸櫞酸桿菌、弗氏枸櫞酸菌、產(chǎn)氣腸桿菌、克雷白桿菌、肺炎桿菌、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、粘質(zhì)沙雷氏菌等在內(nèi)的90%菌珠的最低抑菌濃度(MIC)為64μg/ml或更低。

本品與其它類(lèi)型的抗生素如β-內(nèi)酰胺類(lèi)、氨基糖甙類(lèi)等之間無(wú)交叉耐藥性。本品在臨床上一般采用單劑量療法，因此長(zhǎng)期的致癌性實(shí)驗(yàn)研究尚未進(jìn)行。本品在體外細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、中國(guó)倉(cāng)鼠V79細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、小鼠體內(nèi)微核實(shí)驗(yàn)均為陰性，無(wú)致突變作用；不影響雄性和雌性大鼠的生育和繁殖能力。

相信廣大讀者在通過(guò)小編以上詳細(xì)的介紹下，對(duì)該藥物有了一定的了解。在此，方舟健客提醒大家:一定要按照藥物的用法用量和注意事項(xiàng)使用藥物，以防萬(wàn)一。如需購(gòu)買(mǎi)，可聯(lián)系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111,方舟健客上藥店讓您享受全新購(gòu)買(mǎi)體驗(yàn)。

(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)