三維亞鐵咀嚼片與制酸藥如碳酸氫鈉、磷酸鹽類及含鞣酸的藥物或飲料同用,易產(chǎn)生沉淀而影響吸收。那么,三維亞鐵咀嚼片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?下面讓小編為你介紹吧。
三維亞鐵咀嚼片的藥代動(dòng)力學(xué)是:
鐵劑以亞鐵離子形式主要在十二指腸和空腸上段吸收,隨著體內(nèi)鐵貯存的缺乏,鐵吸收量可成比例增加,所以對(duì)一般缺鐵患者,20%~30%攝入鐵可被吸收。進(jìn)入血循環(huán)后,立即被氧化成高鐵,并與血漿中轉(zhuǎn)鐵蛋白的β球蛋白結(jié)合成為鐵蛋白,再進(jìn)入骨髓的幼紅細(xì)胞內(nèi),在血紅素合成酶的作用下和原卟啉螯合生成血紅素,作為輔基參與血紅蛋白的合成??诜笾饕赃€原型式在空腸近端吸收,5~20分鐘即出現(xiàn)于血中,一小時(shí)后達(dá)高峰,其半衰期(t1/2)約為0.7小時(shí)。貧血患者吸收速度較正常人快。
葉酸由門靜脈進(jìn)入肝臟,以N5-甲基四氫葉酸的形式儲(chǔ)存于肝臟中和分布到其他組織器官,在肝臟中儲(chǔ)存量約為全身總量的1/3~1/2。治療量的葉酸約90%自尿中排泄,大劑量注射后2小時(shí),即有20%~30%出現(xiàn)于尿中。
口服維生素B12,在胃中與胃黏膜壁細(xì)胞分泌的內(nèi)因子形成維生素B12。-內(nèi)因子復(fù)合物。當(dāng)該復(fù)合物進(jìn)入至回腸末端時(shí)與回腸黏膜細(xì)胞的微絨毛上的受體相結(jié)合,通過(guò)胞飲作用進(jìn)入腸黏膜細(xì)胞,再吸收入血液??诜?~12小時(shí)血藥濃度達(dá)到高峰;肌注40分鐘時(shí),約50%吸收入血液。維生素B12,吸收入血液后即與轉(zhuǎn)鈷胺相結(jié)合,轉(zhuǎn)入組織中。轉(zhuǎn)鈷胺有三種,其中轉(zhuǎn)鈷胺Ⅱ是維生素B12轉(zhuǎn)運(yùn)的主要形式,占血漿中維生素B12總量的2/3。肝臟是維生素B12的主要貯存部位。人體內(nèi)維生素B12貯存總量為3~5mg,其中1~3mg貯于肝臟??诜S生素B12,24小時(shí)后肝中維生素B12的濃度達(dá)到高峰。5~6日后,約60%~70%仍集中在肝臟。主要經(jīng)腎排出,除機(jī)體需求量外,幾乎皆以原形隨尿液排出。
維生素C胃腸道吸收,主要在空腸。蛋白結(jié)合率低。以腺體組織、白細(xì)胞、肝、眼球晶體中含量較高。人體攝入維生素C每日推薦需要量時(shí),體內(nèi)約貯存1500mg,如每日攝入200mg維生素C時(shí),體內(nèi)貯量約2500mg。肝內(nèi)代謝,極少量以原形或代謝產(chǎn)物經(jīng)腎排泄。當(dāng)血漿濃度]14μg/ml時(shí),尿內(nèi)排出量增多??山?jīng)血液透析清除。
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(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)
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