乙酰麥迪霉素片口服后吸收迅速，約1小時后血藥濃度達(dá)峰值。廣泛分布于腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器，組織中藥物濃度均較同時期血藥濃度高，持續(xù)時間也較長。那么，乙酰麥迪霉素片的藥理毒理的是怎樣的呢？
乙酰麥迪霉素片對革蘭氏陽性菌及支原體等顯示很強的抗菌力，對耐紅霉素及氨芐青霉素的部分金黃色葡萄球菌也有抗菌作用。本藥的抗菌機制是抑制細(xì)菌蛋白合成，不誘導(dǎo)金黃色葡萄球菌的耐藥性。
乙酰麥迪霉素片的藥理毒理是：
本品屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌譜與紅霉素相似，但抗菌作用略弱，對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬具較好活性。本品不易誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，部分耐紅霉素的金黃色葡萄球?qū)Ρ酒啡钥擅舾?。本品通過作用于細(xì)菌核糖體的50S亞基，阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮作用，為生長期抑菌藥。
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（實習(xí)編輯：陳觀嬋）
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