苯磺酸氨氯地平分散片減少總外周血管阻力，解除冠狀動脈痙攣，降低心臟的后負荷，減少心臟能量消耗和對氧的需求，從而緩解心絞痛。那么，苯磺酸氨氯地平分散片的藥代謝動力學是什么？下面讓小編為你介紹吧。
苯磺酸氨氯地平分散片的藥代謝動力學是：
藥品口服后吸收完全但緩慢，6-12小時達到峰濃度。單次口服5mg，血藥峰值為3.0ng/ml；單次口服10mg，血藥峰值為5.9ng/ml。絕對生物利用度為64%-90%，不受飲食影響。循環(huán)中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合，分布容積為21L/kg。持續(xù)用藥后7-8天達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。藥品以二室模型的方式從血漿中消除，在肝臟廣泛代謝為無藥理活性的代謝產(chǎn)物（90%）。終末半衰期（t1/2?）健康者約為35小時，高血壓病人延長為50小時，老年人65小時，肝功受損者60小時，腎功能不全者不受影響。藥品10%以原型、60%以代謝物的形式從尿中排出，20%-25%從膽汁或糞便排出。藥品不被血液透析清除。腎功能不全對藥品的藥代動力學特點沒有顯著影響。老年患者和肝功能不全患者對藥品的清除率降低，藥時曲線下面積（AUC）約增加40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。
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(實習編輯：盧錦銳)
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