乙酰螺旋霉素片為薄膜衣片，除去包衣后，顯類白色或微黃色。本品主要成份為：單乙酰螺旋霉素II、單乙酰螺旋霉素III、雙乙酰螺旋霉素II和雙乙酰螺旋霉素III四個組份為主的混合物。那么，乙酰螺旋霉素片的藥代動力學(xué)是怎樣的呢？

乙酰螺旋霉素片適用于敏感葡萄球菌、鏈球菌屬和肺炎鏈球菌所致的輕、中度感染，如咽炎、扁桃體炎、鼻竇炎、中耳炎、牙周炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮膚軟組織感染，亦可用于隱孢子蟲病、或作。

乙酰螺旋霉素片的藥代動力學(xué)是：本品耐酸，口服吸收好，經(jīng)胃腸道吸收后脫乙酰基轉(zhuǎn)變?yōu)槁菪顾囟鹂咕饔?。單劑口?.2g后2小時達血藥峰濃度（Cmax）1mg/L。本品在體內(nèi)分布廣泛，在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高，本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期（t1/2β）約為4～8小時。多次給藥后體內(nèi)有蓄積作用。本品主要經(jīng)糞便排泄，12小時經(jīng)尿排泄量約為給藥量的5%～15%，其中大部分為代謝產(chǎn)物，膽汁中濃度可達血濃度的15～40倍。

藥物代謝動力學(xué)是近二十年迅速發(fā)展起來的一門新學(xué)科,是研究機體對藥物處理過程的科學(xué),即研究藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運及代謝變化過程。

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（實習(xí)編輯：黃翠寧）