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鹽酸莫西沙星片的分布情況是怎么樣的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/12/10 10:24:22
    導(dǎo)讀:莫西沙星可以很快分布到血管外間隙。該藥的藥時(shí)曲線下面積(AUC)高(6kg*h/l),穩(wěn)態(tài)時(shí)表觀分布容積Vss接近2l/kg。

鹽酸莫西沙星片的主要成份為莫西沙星,化學(xué)名稱為1-環(huán)丙基-7-{(S,S)-2,8-重氮-二環(huán)[4.3.0]壬-8-基}-6-氟-8-甲氧-1,4-二氫-4-氧-3-喹啉羧酸鹽酸鹽。那么,鹽酸莫西沙星片的分布情況是怎么樣的呢?

莫西沙星可以很快分布到血管外間隙。該藥的藥時(shí)曲線下面積(AUC)高(6kg*h/l),穩(wěn)態(tài)時(shí)表觀分布容積Vss接近2l/kg。

唾液中藥物濃度比血藥濃度高。在0.02-2mg/l范圍的體外和體內(nèi)試驗(yàn)表明,無論藥物濃度如何,蛋白結(jié)合率約為45%,莫西沙星主要與血漿白蛋白結(jié)合,由于蛋白結(jié)合率低,游離峰濃度]10倍MIC。

莫西沙星在下列組織中達(dá)到高濃度:如肺(肺泡液,肺泡巨噬細(xì)胞,支氣管組織),竇(篩竇,上頜竇,鼻息肉)和炎癥損傷(斑蝥皰疹液),其藥物濃度超過血藥濃度。組織間液有很高的游離藥物濃度(唾液、肌肉內(nèi)、皮下)。

另外經(jīng)檢測(cè),在腹腔的組織及體液和女性生殖道中有高藥物濃度??诜办o脈單次劑量給藥0.4g后人體組織中的藥物平均峰濃度如下:不同靶組織中的峰濃度及血漿比率表明兩種單次劑量400mg的給藥方法的可比性。

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(實(shí)習(xí)編輯:葉燕玲)

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