頭孢克洛干混懸劑的主要成分為頭孢克洛。本品為加矯味劑的粉末；氣芳香，味甜。它為口服藥。成人一次0.25g，一日3次。那么，頭孢克洛干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢？

藥理毒理：頭孢克洛干混懸劑為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素。對(duì)產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對(duì)不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2～4倍。對(duì)革蘭陰性桿菌包括對(duì)大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng)，與頭孢羥氨芐相仿，對(duì)奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對(duì)氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對(duì)本品很敏感。吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對(duì)本品耐藥。本品的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

藥代動(dòng)力學(xué)：頭孢克洛干混懸劑口服后迅速?gòu)哪c道吸收，分布于全身組織中?？诜酒?00mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達(dá)峰時(shí)間（tmax）約0.56小時(shí)，血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時(shí)。本品在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15％在體內(nèi)代謝。本品主要自腎排泄，8小時(shí)內(nèi)給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

如果您需要購(gòu)買(mǎi)本品的話(huà)，您可以到方舟健客。方舟健客，就是一個(gè)藥品齊全，價(jià)格實(shí)惠的網(wǎng)上藥店，為您提供安全保障，保證買(mǎi)到放心藥，是您網(wǎng)上購(gòu)藥的首選，想要買(mǎi)本品來(lái)方舟健客吧！在線(xiàn)或撥打我們的電話(huà)400-086-5111訂購(gòu)吧。

（實(shí)習(xí)編輯：林炳揚(yáng)）